试管婴儿适应的人群有：严重的输卵管疾病，如输卵管堵塞、积水、宫外孕手术输卵管切除术后、子宫内膜异位症、子宫腺肌症、男方因素：少精子症、弱精子症、畸精子症等。

做试管为什么要做染色体检查呢?

染色体检查的目的就是为了发现不孕的原因，排除试管婴儿的禁忌症。染色体异常的话，会导致胎儿容易产生流产，早产的可能性，甚至可能会产出畸形儿。因此染色体检查是一个夫妻双方都要做的常规检查，如果夫妻双方的染色体检查正常，那么就可以通过一代或者二代的试管婴儿来让它助孕;如果我们发现夫妻双方的染色体有不正常，甚至有可能传给下一代的风险，那么这时候要建议他进行第三代试管婴儿，也就是胚胎植入前遗传学诊断。

我们在试管过程中，把精卵体外取得的精卵，经过体外受精以后形成胚胎，然后在体外培养4-6天以后，在植入宫腔前要对这个胚胎进行染色体筛查，对好的正常染色体的胚胎可以把它移植入宫腔，对于一些有异常染色体的胚胎就把它废弃，这也就是检测染色体一个很大的作用。

试管婴儿的染色体检查，可帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。诊断在不同时期进行：

在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断;

在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞;

在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。

生育健康可爱的宝宝是很多不孕症患者的梦想，因此在试管过程中，一定要听从医生的安排，认真做好每一步。

试管婴儿前期哪些人需要做染色体检查？

染色体检查是检查染色体数量或结构是否异常的一种方法。一般用于孕前和孕期检查。它可以尽快发现遗传疾病或预测患有遗传疾病的儿童的风险。目前，临床检查染色体的方法有很多。染色体分带技术是指先用吉姆萨染色法染色人体染色体，呈不同深度的带状，每种染色体都能显示出自己特殊的带状图案。根据呈现的带状图案，判断患者的染色体在光学显微镜下是否有可见异常。它可以帮助我们区分染色体的缺陷，提高识别能力。

多发性流产和不孕夫妇；

体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

有染色体异常的夫妇；

性原发性闭经及不孕，男性无精子及不育；

长期接触X线、电离幅射、有毒物质人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒的人员；

恶性血液病患者；

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